CAPCELL CORE 系列色譜柱使用說明書

CAPCELL CORE 系列色譜柱以核殼型高純度硅膠作為基材，表面包覆單層有機(jī)硅聚合 物薄膜后，在其上鍵合固定相的高性能色譜柱。

核殼填料示意圖

該系列色譜柱具有高柱效低壓力的特點(diǎn)，能夠在常規(guī) HPLC 儀器系統(tǒng)上達(dá)到超高壓色譜 柱分離效果，是快速高效分析的不二選-擇。物性值如下表所示。

為了能夠長期且穩(wěn)定地使用色譜柱，請?jiān)谑熳x該使用說明書后進(jìn)行正確使用。

1.   色譜柱的啟用

每一根色譜柱在出廠前，都經(jīng)過了嚴(yán)格的出廠測試，只有滿足出廠標(biāo)準(zhǔn)方可出售。每一 根 CAPCELL CORE 系列色譜柱的柱盒內(nèi)均含有色譜柱的性能測試報(bào)告供使用者查看。性能 測試報(bào)告包含了色譜柱柱號(hào)，色譜柱規(guī)格，填料批次號(hào)，理論塔板數(shù)和所用的測試條件等的 檢測數(shù)據(jù)。為了保證色譜柱的正常使用，建議在使用前檢查以下事項(xiàng)：

1.檢查色譜柱包裝盒是否完整，有無拆封和碰撞痕跡。

2.色譜柱標(biāo)簽是否與包裝上的柱號(hào)、柱型相符，色譜柱兩端堵頭是否完整。

3.色譜柱包裝盒內(nèi)是否有色譜柱性能測試報(bào)告。

2.   色譜柱的安裝

2.1 安裝色譜柱之前，請使用不含有緩沖鹽、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的流動(dòng)相對液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行沖洗 置換。

2.2 為盡量減少死體積，色譜柱的接頭使用了外徑 1/16 英寸配管的螺頭(MALE  NUT)。請  確保裝置的配管接頭正確連接，并且錐箍的頂端已插入接頭內(nèi)側(cè)(參照圖  1)。若配管不  匹配，特別是直接使用其他類型色譜柱所用配管時(shí)，錐箍前端的配管長度（圖 1 中的 V）

與色譜柱尾端接頭的長度（圖 1 中的 L）經(jīng)常會(huì)不同，因而引發(fā)故障。

若 L＞V，會(huì)產(chǎn)生死體積，甚至出現(xiàn)色譜峰展寬或拖尾現(xiàn)象，并且分離變差。

若 L＜V，由于錐箍無法密封，所以會(huì)導(dǎo)致漏液。

※ 頻繁更換色譜柱，可能會(huì)導(dǎo)致螺頭的錐箍損壞而發(fā)生漏液現(xiàn)象。這種情況下若進(jìn)一步擰

緊，螺母的頭部可能會(huì)發(fā)生斷裂。

圖 1 色譜柱安裝示意圖

2.3 新色譜柱的保存液請參看色譜柱的性能測試報(bào)告，CORE 系列色譜柱為純乙腈。為避免 緩沖鹽的析出，請使用與流動(dòng)相比例相同的水和有機(jī)相混合溶液對色譜柱和儀器進(jìn)行沖 洗，隨后再置換為檢測用流動(dòng)相進(jìn)行平衡，直至基線平穩(wěn)。

3．色譜柱的使用

3.1 流動(dòng)相   可用流動(dòng)相的種類與一般化學(xué)鍵合型硅膠類色譜柱所使用的流動(dòng)相相同，使用 含有離子對試劑等表面活性劑的流動(dòng)相，色譜柱的壽命相對會(huì)變短。

3.2 pH 范圍   CAPCELL CORE 系列色譜柱的可用 pH 范圍請參考物性表。

為防止色譜柱的早期劣化，請注意流動(dòng)相的 pH 不要超過使用范圍。如果 pH 頻繁發(fā)生 大幅度的變化，會(huì)引起重現(xiàn)性變差、色譜柱提前劣化等問題。

3.3 壓力范圍 CAPCELL CORE 耐壓 60MPa ，超壓使用有可能會(huì)造成柱床坍塌。

2.4 使用方向 請按照色譜柱標(biāo)簽所示方向進(jìn)行安裝，盡量不要雙向混用。

2.5 分析注意事項(xiàng)

2.5.1 樣品

1.請盡量將樣品溶解在流動(dòng)相中進(jìn)行分析。

2.樣品溶液若采用洗脫能力強(qiáng)的溶劑，會(huì)造成色譜峰的展寬或裂峰。

3.樣品若不易溶于流動(dòng)相中，進(jìn)樣后會(huì)在色譜柱中析出，造成柱壓的急劇上升，故需注意。

4.樣品溶液的 pH 請不要超過色譜柱的可用 pH 范圍。

2.5.2 儀器

1.請配備在線過濾頭（0.45μm 以下濾膜），流動(dòng)相去除雜質(zhì)后再使用在線脫氣機(jī)進(jìn)行充分 脫氣。

2.為防止由異物導(dǎo)致的色譜柱入口處過濾篩板堵塞，建議使用線上過濾器。

4．色譜柱的沖洗保存

4.1沖洗

當(dāng)色譜柱峰形發(fā)生分叉、拖尾、前延等情況，或保留時(shí)間波動(dòng)、分離度降低和壓力升高等情 況時(shí) ，表明色譜柱受到一定污染，可使用適當(dāng)方法進(jìn)行沖洗。

1.   如流動(dòng)相不含緩沖鹽，可使用 80%甲醇或乙腈對色譜柱沖洗 20-30 個(gè)柱體積。

2.   如流動(dòng)相含緩沖鹽，可先使用 80%水和有機(jī)相混合溶液沖洗 40 個(gè)柱體積充分去除緩沖

鹽，再使用 80%甲醇或乙腈沖洗 20-30 個(gè)柱體積。

3.   對于鹽析的色譜柱，建議使用 80%水和有機(jī)相混合溶液，在低流速下對色譜柱進(jìn)行沖洗 （如 100  μL/min）過夜。

4.   在使用梯度條件前，建議使用高比例有機(jī)相對色譜柱進(jìn)行沖洗，再平衡至梯度起始流動(dòng)

相，但注意不要發(fā)生鹽析。

5.   如果使用特殊流動(dòng)相可直接致電技術(shù)中心進(jìn)行咨詢。

4.2 保存

1. 若一個(gè)月以內(nèi)短期保存，如流動(dòng)相中含緩沖鹽、酸或堿，建議使用與流動(dòng)相比例相同不

含鹽的溶劑充分沖洗置換 ，再使用60%乙腈進(jìn)行置換保存。請用附帶的堵頭密封，保存在 溫差小的陰冷處。

2. 若一個(gè)月以上的長期保存，充分置換流動(dòng)相中的緩沖鹽、酸或堿后，用出廠時(shí)的溶劑置 換（100%乙腈）并用附帶的堵頭密封，保存在冷暗處。

3. 避免使用 100%水相清洗色譜柱。

5.故障與對策

使用高效液相色譜法進(jìn)行測定時(shí)所出現(xiàn)的問題，存在各種原因。但由于無法將其一一列 舉， 故在此只說明色譜柱及其周邊較容易出現(xiàn)的問題 ， 或請致電技術(shù)中心進(jìn)行咨詢 。